搜索历史清空

万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理

 财中社 杨楚欣  2024-12-17 20:44  1.5w阅读

万邦德(002082)发布关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告。公司全资...

12月17日,万邦德(002082)发布关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告。公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到FDA的书面回复,申请的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请正式获得受理。此次受理的申请号为172773,标志着公司在新药研发领域的进一步进展。

WP103是公司自主研发的创新药物,针对新生儿HIE这一脑损伤疾病,具有高活性和选择性,相关临床前研究显示其在降低脑损伤和改善认知功能方面具有潜力。虽然此次申请获得受理,但仍需FDA批准才能开展临床试验,因此短期内对公司的经营业绩不会产生重大影响。

2024年前三季度,万邦德实现收入10.74亿元,归母净利润4571万元。

重要提示: 本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。

长按保存图片

相关文章

24小时热门文章

最新文章