12月3日，益方生物（688382）发布自愿披露关于D-2570 II期临床试验结果的公告。公司自主研发的靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂D-2570已完成针对银屑病的II期临床试验，并取得积极结果。此次试验共招募161名银屑病患者，分为三个不同剂量组及安慰剂组，主要终点为治疗12周时银屑病面积和严重程度指数（PASI）相对于基线至少改善75%的受试者百分比（PASI75）。

试验结果显示，D-2570的PASI75应答率为85.0%-90.0%，显著高于安慰剂组的12.5%。其他疗效指标如PASI90和PASI100的应答率也显示出显著改善，分别为70.7%-77.5%和39.0%-50.0%。各剂量组均显示良好的耐受性和安全性，未出现严重不良事件，且与安慰剂组相比，所有疗效指标均具备显著的统计学差异（P<0.001）。公司计划继续在自身免疫性疾病领域开展临床研究。

2024年前三季度，益方生物-U实现收入1916万元，归母净利润-3.05亿元。