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绿叶制药新药LY03015完成Ⅱ期临床首例患者入组

 财中社 杨楚欣  2025-01-15 20:07  2.3w阅读

1月15日,绿叶制药(02186)发布公告,本集团的新药LY03015已在...

1月15日,绿叶制药(02186)发布公告,本集团的新药LY03015已在中国完成Ⅱ期临床试验的首例患者入组。LY03015为VMAT2抑制剂和Sigma-1受体激动剂,拟用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病。该药物在中国和美国同步开发,旨在增强公司在中枢神经系统治疗领域的产品组合优势。

根据IQVIA的数据,目前美国FDA已批准的三款VMAT2抑制剂的2023年全球销售额合计约为30.69亿美元,同比增长42%;预计2024年上半年销售额将达到18.12亿美元,同比增幅为28%。公司在CNS领域的需求巨大,且新药研发进展较慢。公司拥有多项具有国际竞争力的创新药物和制剂,包括已上市的Erzofri®、Rykindo®等,并有多个1类创新药处于临床阶段。

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