2月28日，永泰生物-B（06978）发布公告，告知公司股东及潜在投资者关于核心产品候选药物EAL®的最新业务进展。根据与NMPA（中国国家药品监督管理局）CDE（药品审评中心）的沟通，CDE同意公司可为EAL®提交附条件批准申请。

公告指出，虽然公司计划近期提交新药申请，但该申请及所提交的资料将接受CDE的严格审查与评估，若不满足审评条件，CDE可随时终止或拒绝申请。

截至公告日期，公司尚未提交关于EAL®的新药上市申请，计划将于近期进行。

EAL®是一种广谱性细胞免疫治疗产品，主要用于癌症治疗，已完成II期临床试验，目标患者入组430名。公司自2006年成立以来，专注于T细胞免疫治疗药物的研发和商业化，其产品管线覆盖非基因改造及基因改造产品等多个主要类别。公司提示，无法保证最终能成功取得EAL®的进一步批准或成功营销，股东及投资者在交易时需谨慎行事。