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长春高新子公司聚乙二醇重组人生长激素注射液获批新适应症

 财中社 周浩宇  2025-03-04 17:24  2.2w阅读

3月4日,长春高新(000661)发布公告,子公司金赛药业的聚乙二醇重组人...

3月4日,长春高新(000661)发布公告,子公司金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液(商品名:金赛增)获得国家药品监督管理局批准,增加国内同品种已批准的适应症补充申请。此次批准的规格包括54IU/9.0mg/1.0ml/瓶和27IU/4.5mg/0.5ml/瓶,分别用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍和内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢。

公告指出,此次补充申请的获批将有助于公司统一已上市药品的规格与批准适应症,提升市场竞争力,并合理安排药品生产与市场推广。然而,产品的市场销售仍受多种因素影响,存在一定的不确定性,投资者需谨慎决策,注意防范投资风险。

2024年前三季度,长春高新实现收入103.88亿元,归母净利润27.89亿元。

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