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同源康医药TY-9591II期临床试验达到研究预期

 财中社 杨楚欣  2025-03-09 19:24  2.1w阅读

3月9日,同源康医药-B(02410)发布公告,宣布其自主研发的TY-95...

3月9日,同源康医药-B(02410)发布公告,宣布其自主研发的TY-9591(商品名:卡达沙®)在对比奥希替尼(商品名:泰瑞沙®)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中,达到了研究预期,具有统计学显著意义和重大临床获益。试验结果显示,主要研究终点即颅内客观缓解率(iORR)达到了预期目的,TY-9591在全人群及不同亚组人群中均显示出明显的统计学差异。

本次试验共入组224例受试者,其中19号外显子缺失和21号外显子L858R突变的比例分别为53.1%和46.9%。TY-9591组的总体安全性良好,未出现新的安全性信号。公司计划近期向国家药品监督管理局药品审评中心提交NDA(新药申请)上市申请,进一步推动TY-9591的商业化进程。

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