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神州细胞子公司SCTB39-1注射液获临床试验批准

 财中社 冯静涵  2025-06-17 17:08  2.0w阅读

6月17日,神州细胞(688520)发布公告,控股子公司获得药物临床试验批...

6月17日,神州细胞(688520)发布公告,控股子公司获得药物临床试验批准通知书,允许其自主研发的产品SCTB39-1注射液在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。该批准由国家药品监督管理局签发,产品为多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。公告中指出,药物临床试验的结果和时间存在不确定性,可能受到多种因素的影响。

公司表示,虽然获得临床试验许可,但在药品上市前仍需完成临床试验并获得安全性和有效性数据。公司预计短期内该项目对经营业绩不会产生大的影响,但仍需持续投入相关的临床试验费用。

2025年一季度,神州细胞实现收入5.20亿元,归母净利润6377万元。

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