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重药控股控股子公司盐酸普拉格雷片临床试验获受理

 财中社 张海宁  2025-06-24 15:55  2.0w阅读

6月24日,重药控股(000950)发布公告,控股子公司药物临床试验获得受...

6月24日,重药控股(000950)发布公告,控股子公司药物临床试验获得受理。

近日,公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,申请的药物为盐酸普拉格雷片,剂型为片剂,申请事项为境内生产药品注册临床试验,受理号为CYHL2500119和CYHL2500120。

盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社,是一种用于预防急性冠状动脉综合征、稳定型心绞痛和陈旧性心肌梗塞患者血栓形成的第三代药物,目前已在全球70多个国家和地区上市。

重药股份于2023年7月主动撤回了该药物的上市注册申请,经过进一步完善申报资料后,于2025年5月底再次提交境内生产药品注册临床试验申请,并获得本次受理。

2025年一季度,重药控股实现收入206.12亿元,归母净利润1.25亿元。

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