8月5日，天坛生物（600161）发布公告，近日，公司下属成都蓉生药业有限责任公司已上市产品“注射用重组人凝血因子Ⅷ”完成了＜12岁适应症人群的临床试验，并取得临床试验总结报告。

该产品用于＜12岁血友病A患者出血的控制和预防，临床试验结果显示，使用本品进行常规预防治疗能显著降低患儿的出血频率，并改善患者的关节健康评分、靶关节数和生活质量评分。

在研发投入方面，该产品的研发投入约为7974万元。公告中提到，成都蓉生的产品在国内外市场上与多家企业的同类产品竞争，包括神州细胞工程有限公司和Takeda等。

公司强调，该产品后续还需向国家药品监督管理局递交上市后补充申请，完成技术审评和临床试验现场核查等程序，获得补充申请批件的时间具有不确定性，但此次临床试验总结报告对公司近期业绩不会产生重大影响。

2025年一季度，天坛生物实现收入13.18亿元，归母净利润2.44亿元。