10月21日，同源康医药（02410）发布公告，宣布其重点布局的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂领域的三款药物TYK-00540、TY-2699a和TY-302的早期临床研究结果在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展示。

此次年会于2025年10月17日至21日在德国柏林召开，吸引了众多学界顶尖专家学者参与。在TYK-00540的I期临床研究中，共纳入24例患者，其中16例曾接受CDK4/6i治疗。研究结果显示，45.8%的患者发生≥3级治疗相关不良事件，客观缓解率为15.4%，疾病控制率达53.8%。该药物在经过多种治疗后显示出令人鼓舞的疗效，推荐的扩展剂量为30mg Bid。

TY-2699a的I期研究显示，该药物在晚期实体瘤患者中安全性可控，并展现出初步抗肿瘤活性。TY-302与托瑞米芬的联合治疗在HR+/HER2-乳腺癌患者中也显示出良好的抗肿瘤活性，客观缓解率为19.4%，疾病控制率为77.4%。以上研究结果为进一步临床需求的解决提供了希望。