2月12日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉...
2月12日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX15-SC（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射）用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。
复宏汉霖计划在条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。HLX15是公司自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药，包含皮下注射剂型HLX15-SC和静脉注射剂型HLX15-IV，拟用于多发性骨髓瘤等治疗。
截至2026年1月，公司的累计研发投入约为1.92亿元。根据最新数据，2024年达雷妥尤单抗制剂在全球范围的销售额约为128.82亿美元。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
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