3月6日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年获批上市，适应症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。截至目前，阿得贝利单抗注射液的研发投入约为11.51亿元。

SHR-8068注射液是公司引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，可增强抗肿瘤免疫效应。目前全球共有两款同类产品获批上市，累计研发投入约为3.17亿元。

数据显示全球同类产品Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab的2024年销售额合计约为96.48亿美元，伊匹木单抗和替西木单抗的2024年销售额合计约为32.71亿美元。公司提醒投资者，药品从研发到上市周期长，存在不确定性因素。

2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。