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复星医药子公司HLX319临床获批 累计投入3387万元

 财中社 张海宁  2026-04-01 16:51  1.7w阅读

4月1日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复宏汉霖...

4月1日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准,允许其开展HLX319(帕妥珠曲妥珠单抗注射液)用于HER2阳性早期或局晚期乳腺癌的新辅助治疗的Ⅰ期临床试验。

复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内进行相关临床研究。HLX319是公司自主研发的生物类似药,主要成分包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和新型重组人透明质酸酶。

至2026年2月,针对HLX319的累计研发投入约为3387万元。根据IQVIAMIDASTM数据,2025年该药品在全球的销售额约为30.23亿美元。

2025年,复星医药实现收入416.62亿元,归母净利润33.71亿元。

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