财中社 张海宁 2026-06-01 09:30 2.2w阅读
6月1日，长风药业（02652）发布公告，吸入粉雾剂ICF004的I类新药...
6月1日，长风药业（02652）发布公告，吸入粉雾剂ICF004的I类新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。该产品旨在治疗间质性肺病（ILD），包括特发性肺纤维化（IPF）及进行性肺纤维化（PPF）。
公告指出，ILD的特征为呼吸系统症状逐渐加重及肺功能不可逆性下降，现有治疗方法在延缓肺功能下降方面存在局限，且伴随不良反应及治疗中断等问题。本公司表示，该产品的IND批准标志着其吸入创新候选药物进入临床开发阶段，具有重要的战略意义。
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