6月1日，康方生物（09926）发布公告，宣布其自主研发的多款创新药物共计40余项临床研究成果于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)正式发布。

这些研究主要围绕公司的核心产品依沃西（PD-1/VEGF）及卡度尼利（PD-1/CTLA-4），涵盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、结直肠癌等多个领域，展示了公司创新药物的广泛临床价值。

在HARMONi-6研究中，依沃西联合化疗与替雷利珠联合化疗相比，显示出显著的总生存期（OS）改善。研究结果表明，依沃西组的中位OS为27.89个月，而对照组为23.69个月，依沃西组的12个月OS率为78.9%，显著高于对照组的72.2%。此外，依沃西组的无进展生存期（PFS）也表现出优越性，中位PFS为11.1个月，对照组为6.9个月。

该公司表示，依沃西联合化疗的新适应症上市申请已获受理，未来将为更多肺癌患者提供新的治疗希望。公告还提到，依沃西和卡度尼利已在多个适应症上开展了临床研究，展示了其在肿瘤免疫治疗领域的领先地位。