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甘李药业:GLR2038片临床试验获批准 适应症为晚期乳腺癌

 财中社 周予恒  2026-07-10 17:00  5394阅读

7月10日,甘李药业(603087)发布公告,公司近日收到国家药监局下发的...

7月10日,甘李药业(603087)发布公告,公司近日收到国家药监局下发的关于在研药品GLR2038片的《药物临床试验批准通知书》。

该药品为化学药品1类,适应症为晚期乳腺癌,批准同意本品单药开展在晚期乳腺癌中的临床试验。该药物是一款口服PROTAC雌激素受体降解剂,研发依托于公司自主构建的PROTAC技术平台。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,2022年中国女性乳腺癌新发病例约35.7万例,死亡约7.5万例,发病率高,尤其集中在50~54岁和60~64岁两个年龄组。截至2026年3月31日,公司在GLR2038片项目中累计投入研发费用9908万元。

2026年一季度,甘李药业实现收入8.78亿元,归母净利润1.92亿元。

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