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奥锐特:原料药依普利酮通过药监局GMP符合性检查

 财中社 周予恒  2026-07-13 15:54  9375阅读

7月13日,奥锐特(605116)发布公告,公司近日收到浙江省药品监督管理...

7月13日,奥锐特(605116)发布公告,公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,确认其生产线符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求。

此次检查的时间为2026年5月13日至5月15日,检查范围包括原料药依普利酮的804车间及EPLC生产线。依普利酮片剂主要用于治疗心脏衰竭和高血压等疾病。

2025年依普利酮片在医院端的销售额为177万元。通过GMP符合性检查有利于公司保持产品质量和生产能力。

2026年一季度,奥锐特实现收入3.89亿元,归母净利润6393万元。

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