财中社 周予恒 2026-07-15 19:17 6630阅读
7月15日，康哲药业（00867）发布公告，自主研发的创新药补体因子B抑制...
7月15日，康哲药业（00867）发布公告，自主研发的创新药补体因子B抑制剂CMS-D017获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。
该产品旨在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD），NMPA同意开展临床试验以评估其安全性和有效性。
CMS-D017是一种新型口服选择性补体因子B小分子抑制剂，能够阻止补体旁路途径的异常活化，从而减低对靶组织和器官的损伤，缓解AMD等补体失调相关疾病进展。CMS-D017临床试验的获批，将提升公司在眼科领域的整体竞争力，并与现有产品形成协同效应。
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