财中社 李泽宇 2026-08-06 20:23 9477阅读
8月6日，药捷安康-B（02617）发布公告，公司自主研发的1类新药捷恩泰...
8月6日，药捷安康-B（02617）发布公告，公司自主研发的1类新药捷恩泰®（替恩戈替尼片）获得国家药品监督管理局附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。
捷恩泰®的上市应用有望令既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂的胆管癌患者获益，填补晚期胆管癌三线治疗的指南空白。同时，公司将继续推进捷恩泰®在其他适应症上的探索，为更多的患者提供临床治疗选择。
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