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中国生物制药:正大天晴新药TQB6426获FDA临床试验批准

 财中社 冯静涵  2026-09-03 21:11  1.2w阅读

9月3日,中国生物制药(01177)发布公告,本集团附属公司正大天晴药业集...

9月3日,中国生物制药(01177)发布公告,本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类新药TQB6426“GPC3抗体药物偶联物(ADC)”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准,拟用于晚期恶性肿瘤。

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