11月1日，益方生物（688382）发布公告，宣布其自主研发的靶向TYK2 JH2的新型口服选择性抑制剂nomelcitinib（D-2570）在治疗中重度斑块状银屑病的注册性三期临床研究中达到主要终点和关键次要终点。

此次研究共纳入391例患者，随机分为两个nomelcitinib治疗组和安慰剂组。治疗第16周时，两个治疗组达到主要终点PASI 90的患者比例均超过70%，关键次要终点PGA0/1的患者比例均超过80%，显著高于安慰剂组。

在安全性方面，nomelcitinib（D-2570）显示良好的耐受性，未发现新的安全性信号。此外，公司还在推进nomelcitinib（D-2570）在其他适应症如中重度活动性溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮及白癜风等的II期临床试验。公司表示，本次临床试验结果不会对业绩产生重大影响，研发进度及商业化情况存在一定的不确定性。

2026年前三季度，益方生物实现收入6466万元，归母净利润-2.44亿元。