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复星医药子公司获美国FDA批准开展AGA治疗临床试验

 财中社 黄嘉森  2025-05-09 16:33  1.6w阅读

5月9日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司菌济健康...

5月9日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司菌济健康获得美国FDA关于LBP-ShC4开展临床试验的批准。

该产品为公司自主研发的活体生物治疗产品,旨在治疗雄激素脱发(AGA)。截至2025年4月,公司在LBP-ShC4的研发上累计投入约为0.17亿元(未经审计)。

公告指出,目前全球尚无用于治疗雄激素脱发的活体生物治疗产品获批上市。尽管获得临床试验批准,但药品研发存在风险,后续的临床研究仍需获得美国药品审评部门的审批,且临床试验可能因安全性和有效性问题而终止。投资者需关注相关投资风险。

2025年一季度,复星医药实现收入94.20亿元,归母净利润7.65亿元。

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