1月13日，通化东宝（600867）发布公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司已获得国家药品监督管理局签发的注射用THDBH120减重适应症的临床试验批准通知书，并已开展II期临床试验，目前成功完成首例受试者给药。该药物为GLP-1/GIP双靶点受体激动剂，旨在治疗超重或肥胖。

截至公告日，公司在该项目中的研发投入约为9725万元。注射用THDBH120的临床试验将通过多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方式，评估其在超重或肥胖患者中的有效性和安全性。同时，相关的Ib期临床试验也在顺利进行中，已完成数据库锁定。

根据礼来公司的财报，其GLP-1/GIP双受体激动剂Tirzepatide自上市以来销售额快速增长，2024年前九个月全球销售额达到110.28亿美元（约合780.02亿元），显示出该类药物的市场潜力。

2024年前三季度，通化东宝实现收入14.48亿元，归母净利润-6637万元。