2月7日，众生药业（002317）发布公告，公司的全资子公司广东先强药业有限公司近日获得了日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构签发的普拉洛芬原料药《医药品适合性调查结果通知书》。该通知书的登记号为306MF10001，表明普拉洛芬符合日本药品原料登录的有关要求。

公告中提到，普拉洛芬是一种丙酸类非甾体抗炎药，主要用于缓解眼部炎症。根据米内网的数据，普拉洛芬滴眼液在2021至2023年间的年销售额分别为3.47亿元、3.14亿元和3.98亿元。此次获得的调查结果表明，先强药业初步具备了国外药品生产质量管理体系，未来将积极拓展普拉洛芬及其他眼用原料药在国内外的销售，预期对公司的生产经营产生积极影响。

尽管此次事项被认为不会对公司的当期经营业绩产生重大影响，但由于医药产品的高科技、高风险和高附加值特性，销售情况仍可能受到政策和市场环境变化的影响，存在较大不确定性。

2024年前三季度，众生药业实现收入19.08亿元，归母净利润1.49亿元。