5月15日，佰仁医疗（688198）发布公告，近日公司全球首个以瓣中瓣的产品理念设计开发的Renato®经导管瓣中瓣产品获批注册。

该产品专用于已植入人工生物瓣膜发生损毁的高风险患者，标志着人工生物瓣再介入治疗时代的开启。与以往的人工生物瓣不同，该产品在设计上针对人工生物瓣的解剖结构进行开发，能够在瓣膜流入端实现稳固锚定，以提高再介入治疗的安全性和有效性。

公告指出，中国瓣膜病患者多为年轻患者，尤其是风心病患者占比高达70%-73%。由于生物瓣的有限耐久性，许多患者在70-75岁时面临再次手术的高风险。经导管瓣中瓣系统的推出，将为这些患者提供再介入接续治疗的可能，降低再手术的风险，成为瓣膜病全生命周期管理的重要产品。

此外，该产品与公司限位可扩张外科瓣配套使用，可进一步提升瓣中瓣的治疗效果。尽管产品的市场前景广阔，但具体销售情况仍受到市场推广、医疗水平及医保支持等多方面因素的影响，未来对公司营业收入的具体影响尚无法预测。

2025年一季度，佰仁医疗实现收入1.00亿元，归母净利润3250万元。