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歌礼制药:“同类最佳”潜质GLP-1/GIP双靶点新药ASC35获美国FDA临床批准

 财中社 邓芷晴  2026-06-23 18:18  7194阅读

6月23日,歌礼制药(01672)发布公告,董事会宣布,近期已获得美国食品...

6月23日,歌礼制药(01672)发布公告,董事会宣布,近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其ASC35的I期研究的新药临床试验批准。

ASC35是一款有望成为同类最佳(best-in-class)、每月一次皮下注射的GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽,用于治疗肥胖症。

公告指出,ASC35是利用歌礼基于结构的AI辅助药物发现(AISBDD)技术自主研发的。ASC35 SALD月制剂是利用歌礼的超长效药物开发平台(ULAP)技术开发的。SALD制剂是一种低黏度溶液,由脂质、具有生物相容性的有机溶剂和活性药物成分组成。

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